La Dependencia es una fuente de trabajo y riqueza inagotable

DEPENDENCIA = TRABAJO 

Que hubiese pasado si ven vez de recortar, se hubiese apoyado mas la  Ley de la Dependencia?

1. Los cuidadores familiares de personas con dependencia, no estarían apuntados en el paro, ya que no cotizan, y para tener la tarjeta sanitaria ( nosotros tb somos personas y enfermamos, aunque no cojamos la baja y seguimos cuidando a los nuestros 365 días al año ) hay que estar apuntados.
2. No tendríamos que despedir a las personas que nos ayudaban a cuidar a nuestros familiares dependientes ( es que tb dormimos, a veces.. )
3. No sacaríamos a nuestros hijos de centros de día donde estudian o se entretienen, por no poder pagar las cuotas mensuales y no tendrían que cerrar esos centros y despedir a los profesores, ayudantes, limpiadoras, cocineras..
4. No  sacaríamos a nuestros padres ancianos de los geriátricos porque no podemos pagar la cuota mensual , y el geriátrico no estaría vacio . y no tendrían que despedir a enfermeras, ats, médicos, limpiadoras, ayudantes, cocineras..
5. Gastaríamos mas en medicina alternativa contra el dolor, compraríamos camas mejores, sillas de ruedas mas cómodas, grúas para bañarlos.. Y esto daría trabajo a mucha gente
6. Podríamos pagar terapia personalizada, ya que los niños con autismo son "vistos" cada 6 meses y no se da ningún tipo de ayuda a los padres para enfrentarse a la larga carrera contra el autismo cuando te diagnostican. Otros niños con otros problemas de desarrollo tb tendrían su fisioterapeuta ,su terapia personalizada.. Y esto tb daría trabajo a muchos profesionales.
7. Podríamos dar de comer a nuestros familiares dependientes una mejor alimentación , tenerlos mejor vestidos , llevarlos algún día al cine... Y esto haría que no se cerraran tiendas de alimentación, ropa, calzado, cines, teatros, zonas de ocio, e incluso bares y restaurantes, que en sillas de ruedas aun nos dejan entrar


En general, sr. Rajoy.. si usted nos nos hubiese robado la vida, nosotros daríamos vida a otros, porque no queremos el dinero para guardarlo en un banco, sino para VIVIR mejor, ahora muchos de nosotros apenas sobrevivimos.

LA VOZ DE LOS CALLADOS

 Texto de Montse Soler Escudé. Muchas gracias por compartir con nosotros tus miedos, tus sentimientos, saber que hay personas como tu, nos hace sentirnos menos solos en esta Sociedad cruel e injusta

¿Quien sera la voz de los que no pueden quejarse ni reivindicar ni manifestarse?
¿quien sera la voz de los que dependen de otros para vivir?
¿quien sera la voz de los callados, de los sonrientes, de los "tontos" de nuestro mundo?
¿quien sera la voz de los que han olvidado su nombre o que dia es hoy?
¿quien sera la voz de los que no recuerdan que pusieron sus ahorros en algo que les prometieron que seria bueno?
¿quien sera la voz de los enfermos, de aquellos cuyos organos se resisten a funcionar correctamente?
¿quien sera la voz de aquellos que no pueden andar, ni gritar, ni quejarse?
¿quien sera la voz de los callados ?

Dicen que todos nos quejamos cuando nos tocan algo muy nuestro.
Me llamo Marc, tengo casi 12 años, y mi madre es mi voz, mis brazos, mis piernas, mi sonrisa y mi vida.
Ella me alimenta, me viste, me pasea, me cambia los pañales, me limpia, me acuesta, me hace cosquillas y me habla cada dia.
Me pregunto quien se va a quejar por mi, y por todos aquellos que, como yo, no pueden hacerlo. 

Mi madre dice que a los que tienen familiares discapacitados, les estan empujando de nuevo a quedarse callados . A tenerlos en la puerta de casa, dia tras dia, sin hacer nada, sin ayudarles en nada, sin potenciar sus pequeñas facultades, sin permitirles incorporarse a un minimo mundo laboral o social.
Para quien no sepa de que estoy hablando, preguntaros como seria vuestra vida con un bebe continuamente en casa. Las que sois madres seguro que recordais el lazo que os unió en esa epoca a vuestro bebe como algo maravilloso. Ahora bien...plantearos ese lazo de por vida, con los horarios establecidos, con la necesidad de alimentacion, higiene, cuidados basicos, unidos para siempre a vosotros.
Los discapacitdos como yo, tenemos un don..... tenemos el don de capacitar a quien nos cuida. Por fuerza, tienen que suplir nuestras carencias, tienen que ser brazos, piernas, cabeza.... Tienen que olvidarse de que su vida es solo suya y entender que su vida es ahora tambien la de otro.
Simple, verdad????

Veamos un ejemplo de lo que tiene que hacer un "capacitado" cada dia.......
tiene que levantarse para levantarme, no puede quedaste en la cama hasta el mediodia, puesto que entonces, como tengo hambre, grito hasta que viene...no me puedo levantar solo, no puedo hacer nada que ella no me haga.
tiene que darme el desayuno, vestirme, lavarme, yo no lo puedo hacer,aunque este una hora intentando que yo no escupa el desayuno porqu aun no se tragar muy bien.... como haceis eso tan complicado ?????
tienes que ocupar mi tiempo,porque si me aburro me quejo con sonidos o llantos, mantenerme ocupado o entretenido toda la mañana, sin dejarme en sitios donde pueda caerme o meterme, porque aunque intente moverme, no puedo preveer las caidas, ni puedo evitar meterme entre los barrotes de la baranda de la cama.
tiene que hacerme la comida, darmela, conseguir que me la coma,ddarse cuenta ella solita de lo que mas me gusta o de lo que no soporto, que me alimente, que tarde lo que tarde tengo que alimentarme, porque sinó, la unica alternativa es una sonda, que evidentemente, tambien dependera de ella.
tiene que cambiarme los pañales,comprobando que hago mis cositas correctamente y que no dejo de hacerlo.
tiene que asearme, cuidar mis dientes, lavarmelos cada dos por tres, porque la acidez de mi saliva los corroe facilmente, provocando caries que precisan de anestesia general para poder curarmelas.
tiene que tenerme ocupado por la tarde, hasta , de nuevo, volver a darme la merienda.
tiene que bañarme ,porque aunque yo ya pese casi 30 kilos, no se puede permitir los costosos cambios que necesitaria nuestro baño para hacerlo adaptado, asi que me baña como mejor puede, aun a costa de su espalda.
tiene que darme la cena, otra vez conseguir que coma, ponerme el pijama
tiene que acostarme, y esperar a que pase una buena noche, ya que si me duele algo no lo sabrá mas que por mis llantos, porque, por mas que quiera, no le puedo decir lo que me pasa, no puedo hablar, solo la puedo mirar e intentar transmitirle mi dolor, y confiar en que, una vez mas, se encenderá ese sentido especial que ella tiene para adivinar lo que me pasa, y me dara la medicacion que necesite, y me cantara mi cancion preferida, y me acunara como lleva haciendo desde hace casi doce años, hasta que me duerma.

Y asi, dia tras dias, para siempre, por siempre. No tiene horarios libres para salir con sus amistades, no tiene tiempo para ir de compras o simplemente para pasar el rato o salir a cenar, no puede disponer de sus dias a su antojo, no puede improvisar una salida sin mas, no puede muchas cosas.......

Y con el tiempo, estas personas como yo, los llamados discapacitados, encontraron sus sitios, escuelas, talleres, donde podian atenderlos unas horas al dia, que dejaba un margen de maniobra a los familares para poder hacer una vida mas o menos normal.
Y nos lo estan recortando, las ayudas, el profesorado, las becas.....
Quien va a quejarse por estas personas como yo?
Quien va a poner voz a los menos favorecidos?
Quien va a ayudarlos a poder salir de casa, a sentirse útiles, a ocupar su tiempo?

Algunas personas mayores también podrían englobarse en esta queja....abuelos y abuelas con alzheimer que requieren de la ayuda constante de alguien, alguien que debe dejar su trabajo, su ocio, su vida, para cuidarles. 
Alguien que hasta ahora percibía una pequeña ayuda de unos euros al mes por un trabajo que , si lo contáramos  no tendría precio. 

¿Cuanto deberíamos pagar a alguien que trabaja las 24 horas del dia, los 365 dias del año? 

Volvemos atrás, perdemos nuestro "estado del bienestar", según dicen. Pero yo me pregunto, ¿vivir con dignidad es un estado de bienestar? ¿ Poder alimentar y cuidar a los mas desfavorecidos es un estado de bienestar? 

¿¿¿¿¿¿¿Quien va a poner voz a estas personas?????????? 
¿¿¿¿¿¿¿que haremos cuando no las podamos cuidar???????????

TESTIMONIO: Quitan la dependencia a niña con un 72% de discapacidad

Oskar Kurtz  nos hace llegar su terrible experiencia a través de nuestra página en Facebook, le han quitado la Dependencia a su hija que tiene un 72% de discapacidad y necesita a una persona las 24 horas del dia( por favor, leerlo y difundir: QUE LO SEPA TODO EL MUNDO!! )


Resulta que tengo una niña con una minusvalia del 72 % por que tiene tres malformaciones celebrales llamadas displasia y a causa de ello le dan muchisimos ataques epilepticos, por ello estabamos cobrando una dependencia pero ahora la niña hace una vida normal quitando los ataques casi a diario y nos an quitado la dependencia por que dicen que si la niña bebe sola en un vaso de agua y hace pis sola ya no necesita a nadie ella tiene 5 añitos y como todas las personas epilepticas tienen un tiempo maximo de 3 minutos para ponerle un tratamiento de diacepan cuando tiene una crisis, yo no me e quedado conforme y mi hermana que trabaja en la once pregunto a un responsable que si eso es legal y le dijo que no, que lo estan haciendo por que hay mucha gente ignorante y se conforma con una resoluccion que le dan, asi que yo sabiendolo me e puesto en manos de mi abogado y me dice que seguro que conseguimos la dependencia puesto que la niña tiene una persona en el cole para ella sola por si le da una crisis y tb la tiene que tener en casa aunque sea la madre solo os pido que seguro que hay muchas personas que verdaderamente le hace muchisima falta como a mi y no saben nada solo para que se destape esa trama de gentuza que te niegan lo que te corresponde para darselo a sus familiares no teniendo nada, es mas a mi me an denegado el papel de la resolucion de la valoracion que le hicieron el 20 de agosto pero como a mi ya me an iformado no me quedare quieta y luchare por mi niña pero no quiero que le pase a mas personas que por desgracia no entienden de esto, muchisimas gracias por atender este mensaje, soy de
malaga
Siento ser tan pesada pero solo quiero que sepais la trama que hay en todo esto, hoy e ido al colegio de mi niña a pedir algun papel en el cual diga que mi niña tiene una monitora las 6 horas que esta en el colegio, y muy serio me dice el psicologo del cole que la niña ya no necesita monitor y que el no me va a dar nada puesto que la niña esta pendiente de veloracion, cuando se fue este me quede a solas con la directora que por suerte tengo algo de confianza y ma dice que esque tienen orden desde malaga para que no me den ningun tipo de papel referente a la niña, me voy a malaga al centro de dependencia y se niegan a darme la ultima resolucion, me dicen que la tengo que pedir por escrito, total me e ido a mi abogado y me a dado algo de esperanza emos hecho el escrito para presentarlo mañana y dice que esto esta ganado solo que hay que esperar un tiempo a que salga el juicio unos 4 o 5 años. Y ahora me hago youna pregunta, yo voy a por todas y me pagaran daños y perjuicios pero... es necesario todo esto para que le den a mi hija una paga cual le pertenece por ley? y mientras tanto ¿como le compro su medicacion y comemos en casa puesto que yo no puedo trabajar por que tengo que cuidar de ella? todo esto es increible pero es asi solo espero que vosotros que podeis intenteis que la gente sepa esto y que no le pase a nadie mas. Gracias por vuestra atencion.

(Oskar Kurtz )



Desde Dependencia y Dignidad queremos resaltar dos cosas:

1.Es increible que los colegios tengan la poca vergüenza de negar un informe real sobre las necesidades educativas de una niña

2. El evaluador cree que eres independiente si sabes beber en un vaso? entonces sacamos de los geriatricos a todos los abuelos que van en silla de ruedas y no recuerdan ni como se llaman pero saben comer con cuchillo y tenedor, no?

QUIERO CUIDAR A MI MADRE

Compartimos el caso desesperante de Paz Bajo Rodriguez, que lo ha dejado todo para cuidar de su madre enferma. ¿ PORQUE TANTA INJUSTICIA? ¿ El gobierno es consciente del gran sagrificio humano que hacen los familiares de las personas con Dependencia? ¿Saben que lo dejamos todo: profesión, relaciones sociales, aspiraciones, sueños, por cuidar de las personas que amamos?

Paz Bajo Rodriguez

DEPENDENCIA: LA JUNTA DE CASTILLA Y LEON CASTIGA CON UN SEVERO RECORTE A LOS FAMILIARES DE DEPENDIENTES

En estos días la Gerencia de Servicios Sociales está enviando a los familiares que desean cuidar a sus seres queridos mayores, enfermos, una carta con los recortes a la Ley de Dependencia. Unos recortes que no aparecen en los Medios en toda su realidad.

Mi caso. Llevo cuidando a mi madre, enferma de Alzheimer, 12 años. Dejé mi trabajo, en la enseñanza, y mi domicilio, para cuidarla en su casa, que es el mejor sitio para estos enfermos.

Económicamente dependo de su pensión, 601 euros. Recibía, desde noviembre de 2008, por la Prestación para Cuidados en el Entorno Familiar, 485 euros . Ahora, la cuantía que me aplica la Junta, desde agosto es de 199 euros.

Pero lo que más me irrita de esta medida es que si solicito cambio de prestación para que otra persona atienda a mi madre, me pueden pagar el 74% de la factura, hasta 601,88 euros.

O sea que no es una razón económica sino política: reducir el paro a costa de los más vulnerables.

YO QUIERO CUIDAR A MI MADRE, tengo experiencia más que suficiente para ser una “profesional”, dedico las 24 horas del día para estar a su lado, la doy el cariño y los mimos que necesita, pago la Seguridad Social como autónomo… Pero ¡NO! No soy apta según la Junta de Castilla y León.

Nuestros dirigente, abrumados por los macro problemas financieros y económicos han perdido la capacidad de ver y valorar los problemas cotidianos en los que viven la mayoría de los ciudadanos.

En nombre de los hijos, esposos, hermanos que desean cuidar a sus enfermos mayores, en nombre de las madres que cuidan a sus hijos con minusvalías severas: ¡Déjennos seguir haciéndolo y reconozcan la dignidad y el valor de nuestro trabajo!