viernes, 23 de noviembre de 2012

La Dependencia es una fuente de trabajo y riqueza inagotable




DEPENDENCIA = TRABAJO 

Que hubiese pasado si ven vez de recortar, se hubiese apoyado mas la  Ley de la Dependencia?

1. Los cuidadores familiares de personas con dependencia, no estarían apuntados en el paro, ya que no cotizan, y para tener la tarjeta sanitaria ( nosotros tb somos personas y enfermamos, aunque no cojamos la baja y seguimos cuidando a los nuestros 365 días al año ) hay que estar apuntados.
2. No tendríamos que despedir a las personas que nos ayudaban a cuidar a nuestros familiares dependientes ( es que tb dormimos, a veces.. )
3. No sacaríamos a nuestros hijos de centros de día donde estudian o se entretienen, por no poder pagar las cuotas mensuales y no tendrían que cerrar esos centros y despedir a los profesores, ayudantes, limpiadoras, cocineras..
4. No  sacaríamos a nuestros padres ancianos de los geriátricos porque no podemos pagar la cuota mensual , y el geriátrico no estaría vacio . y no tendrían que despedir a enfermeras, ats, médicos, limpiadoras, ayudantes, cocineras..
5. Gastaríamos mas en medicina alternativa contra el dolor, compraríamos camas mejores, sillas de ruedas mas cómodas, grúas para bañarlos.. Y esto daría trabajo a mucha gente
6. Podríamos pagar terapia personalizada, ya que los niños con autismo son "vistos" cada 6 meses y no se da ningún tipo de ayuda a los padres para enfrentarse a la larga carrera contra el autismo cuando te diagnostican. Otros niños con otros problemas de desarrollo tb tendrían su fisioterapeuta ,su terapia personalizada.. Y esto tb daría trabajo a muchos profesionales.
7. Podríamos dar de comer a nuestros familiares dependientes una mejor alimentación , tenerlos mejor vestidos , llevarlos algún día al cine... Y esto haría que no se cerraran tiendas de alimentación, ropa, calzado, cines, teatros, zonas de ocio, e incluso bares y restaurantes, que en sillas de ruedas aun nos dejan entrar


En general, sr. Rajoy.. si usted nos nos hubiese robado la vida, nosotros daríamos vida a otros, porque no queremos el dinero para guardarlo en un banco, sino para VIVIR mejor, ahora muchos de nosotros apenas sobrevivimos.


miércoles, 14 de noviembre de 2012

LA VOZ DE LOS CALLADOS


 Texto de Montse Soler Escudé. Muchas gracias por compartir con nosotros tus miedos, tus sentimientos, saber que hay personas como tu, nos hace sentirnos menos solos en esta Sociedad cruel e injusta





¿Quien sera la voz de los que no pueden quejarse ni reivindicar ni manifestarse?
¿quien sera la voz de los que dependen de otros para vivir?
¿quien sera la voz de los callados, de los sonrientes, de los "tontos" de nuestro mundo?
¿quien sera la voz de los que han olvidado su nombre o que dia es hoy?
¿quien sera la voz de los que no recuerdan que pusieron sus ahorros en algo que les prometieron que seria bueno?
¿quien sera la voz de los enfermos, de aquellos cuyos organos se resisten a funcionar correctamente?
¿quien sera la voz de aquellos que no pueden andar, ni gritar, ni quejarse?
¿quien sera la voz de los callados ?

Dicen que todos nos quejamos cuando nos tocan algo muy nuestro.
Me llamo Marc, tengo casi 12 años, y mi madre es mi voz, mis brazos, mis piernas, mi sonrisa y mi vida.
Ella me alimenta, me viste, me pasea, me cambia los pañales, me limpia, me acuesta, me hace cosquillas y me habla cada dia.
Me pregunto quien se va a quejar por mi, y por todos aquellos que, como yo, no pueden hacerlo. 

Mi madre dice que a los que tienen familiares discapacitados, les estan empujando de nuevo a quedarse callados . A tenerlos en la puerta de casa, dia tras dia, sin hacer nada, sin ayudarles en nada, sin potenciar sus pequeñas facultades, sin permitirles incorporarse a un minimo mundo laboral o social.
Para quien no sepa de que estoy hablando, preguntaros como seria vuestra vida con un bebe continuamente en casa. Las que sois madres seguro que recordais el lazo que os unió en esa epoca a vuestro bebe como algo maravilloso. Ahora bien...plantearos ese lazo de por vida, con los horarios establecidos, con la necesidad de alimentacion, higiene, cuidados basicos, unidos para siempre a vosotros.
Los discapacitdos como yo, tenemos un don..... tenemos el don de capacitar a quien nos cuida. Por fuerza, tienen que suplir nuestras carencias, tienen que ser brazos, piernas, cabeza.... Tienen que olvidarse de que su vida es solo suya y entender que su vida es ahora tambien la de otro.
Simple, verdad????

Veamos un ejemplo de lo que tiene que hacer un "capacitado" cada dia.......
tiene que levantarse para levantarme, no puede quedaste en la cama hasta el mediodia, puesto que entonces, como tengo hambre, grito hasta que viene...no me puedo levantar solo, no puedo hacer nada que ella no me haga.
tiene que darme el desayuno, vestirme, lavarme, yo no lo puedo hacer,aunque este una hora intentando que yo no escupa el desayuno porqu aun no se tragar muy bien.... como haceis eso tan complicado ?????
tienes que ocupar mi tiempo,porque si me aburro me quejo con sonidos o llantos, mantenerme ocupado o entretenido toda la mañana, sin dejarme en sitios donde pueda caerme o meterme, porque aunque intente moverme, no puedo preveer las caidas, ni puedo evitar meterme entre los barrotes de la baranda de la cama.
tiene que hacerme la comida, darmela, conseguir que me la coma,ddarse cuenta ella solita de lo que mas me gusta o de lo que no soporto, que me alimente, que tarde lo que tarde tengo que alimentarme, porque sinó, la unica alternativa es una sonda, que evidentemente, tambien dependera de ella.
tiene que cambiarme los pañales,comprobando que hago mis cositas correctamente y que no dejo de hacerlo.
tiene que asearme, cuidar mis dientes, lavarmelos cada dos por tres, porque la acidez de mi saliva los corroe facilmente, provocando caries que precisan de anestesia general para poder curarmelas.
tiene que tenerme ocupado por la tarde, hasta , de nuevo, volver a darme la merienda.
tiene que bañarme ,porque aunque yo ya pese casi 30 kilos, no se puede permitir los costosos cambios que necesitaria nuestro baño para hacerlo adaptado, asi que me baña como mejor puede, aun a costa de su espalda.
tiene que darme la cena, otra vez conseguir que coma, ponerme el pijama
tiene que acostarme, y esperar a que pase una buena noche, ya que si me duele algo no lo sabrá mas que por mis llantos, porque, por mas que quiera, no le puedo decir lo que me pasa, no puedo hablar, solo la puedo mirar e intentar transmitirle mi dolor, y confiar en que, una vez mas, se encenderá ese sentido especial que ella tiene para adivinar lo que me pasa, y me dara la medicacion que necesite, y me cantara mi cancion preferida, y me acunara como lleva haciendo desde hace casi doce años, hasta que me duerma.

Y asi, dia tras dias, para siempre, por siempre. No tiene horarios libres para salir con sus amistades, no tiene tiempo para ir de compras o simplemente para pasar el rato o salir a cenar, no puede disponer de sus dias a su antojo, no puede improvisar una salida sin mas, no puede muchas cosas.......

Y con el tiempo, estas personas como yo, los llamados discapacitados, encontraron sus sitios, escuelas, talleres, donde podian atenderlos unas horas al dia, que dejaba un margen de maniobra a los familares para poder hacer una vida mas o menos normal.
Y nos lo estan recortando, las ayudas, el profesorado, las becas.....
Quien va a quejarse por estas personas como yo?
Quien va a poner voz a los menos favorecidos?
Quien va a ayudarlos a poder salir de casa, a sentirse útiles, a ocupar su tiempo?

Algunas personas mayores también podrían englobarse en esta queja....abuelos y abuelas con alzheimer que requieren de la ayuda constante de alguien, alguien que debe dejar su trabajo, su ocio, su vida, para cuidarles. 
Alguien que hasta ahora percibía una pequeña ayuda de unos euros al mes por un trabajo que , si lo contáramos  no tendría precio. 

¿Cuanto deberíamos pagar a alguien que trabaja las 24 horas del dia, los 365 dias del año? 

Volvemos atrás, perdemos nuestro "estado del bienestar", según dicen. Pero yo me pregunto, ¿vivir con dignidad es un estado de bienestar? ¿ Poder alimentar y cuidar a los mas desfavorecidos es un estado de bienestar? 

¿¿¿¿¿¿¿Quien va a poner voz a estas personas?????????? 
¿¿¿¿¿¿¿que haremos cuando no las podamos cuidar???????????




martes, 13 de noviembre de 2012

TESTIMONIO: Quitan la dependencia a niña con un 72% de discapacidad


Oskar Kurtz  nos hace llegar su terrible experiencia a través de nuestra página en Facebook, le han quitado la Dependencia a su hija que tiene un 72% de discapacidad y necesita a una persona las 24 horas del dia( por favor, leerlo y difundir: QUE LO SEPA TODO EL MUNDO!! )


Resulta que tengo una niña con una minusvalia del 72 % por que tiene tres malformaciones celebrales llamadas displasia y a causa de ello le dan muchisimos ataques epilepticos, por ello estabamos cobrando una dependencia pero ahora la niña hace una vida normal quitando los ataques casi a diario y nos an quitado la dependencia por que dicen que si la niña bebe sola en un vaso de agua y hace pis sola ya no necesita a nadie ella tiene 5 añitos y como todas las personas epilepticas tienen un tiempo maximo de 3 minutos para ponerle un tratamiento de diacepan cuando tiene una crisis, yo no me e quedado conforme y mi hermana que trabaja en la once pregunto a un responsable que si eso es legal y le dijo que no, que lo estan haciendo por que hay mucha gente ignorante y se conforma con una resoluccion que le dan, asi que yo sabiendolo me e puesto en manos de mi abogado y me dice que seguro que conseguimos la dependencia puesto que la niña tiene una persona en el cole para ella sola por si le da una crisis y tb la tiene que tener en casa aunque sea la madre solo os pido que seguro que hay muchas personas que verdaderamente le hace muchisima falta como a mi y no saben nada solo para que se destape esa trama de gentuza que te niegan lo que te corresponde para darselo a sus familiares no teniendo nada, es mas a mi me an denegado el papel de la resolucion de la valoracion que le hicieron el 20 de agosto pero como a mi ya me an iformado no me quedare quieta y luchare por mi niña pero no quiero que le pase a mas personas que por desgracia no entienden de esto, muchisimas gracias por atender este mensaje, soy de
malaga
Siento ser tan pesada pero solo quiero que sepais la trama que hay en todo esto, hoy e ido al colegio de mi niña a pedir algun papel en el cual diga que mi niña tiene una monitora las 6 horas que esta en el colegio, y muy serio me dice el psicologo del cole que la niña ya no necesita monitor y que el no me va a dar nada puesto que la niña esta pendiente de veloracion, cuando se fue este me quede a solas con la directora que por suerte tengo algo de confianza y ma dice que esque tienen orden desde malaga para que no me den ningun tipo de papel referente a la niña, me voy a malaga al centro de dependencia y se niegan a darme la ultima resolucion, me dicen que la tengo que pedir por escrito, total me e ido a mi abogado y me a dado algo de esperanza emos hecho el escrito para presentarlo mañana y dice que esto esta ganado solo que hay que esperar un tiempo a que salga el juicio unos 4 o 5 años. Y ahora me hago youna pregunta, yo voy a por todas y me pagaran daños y perjuicios pero... es necesario todo esto para que le den a mi hija una paga cual le pertenece por ley? y mientras tanto ¿como le compro su medicacion y comemos en casa puesto que yo no puedo trabajar por que tengo que cuidar de ella? todo esto es increible pero es asi solo espero que vosotros que podeis intenteis que la gente sepa esto y que no le pase a nadie mas. Gracias por vuestra atencion.

(Oskar Kurtz )



Desde Dependencia y Dignidad queremos resaltar dos cosas:

1.Es increible que los colegios tengan la poca vergüenza de negar un informe real sobre las necesidades educativas de una niña

2. El evaluador cree que eres independiente si sabes beber en un vaso? entonces sacamos de los geriatricos a todos los abuelos que van en silla de ruedas y no recuerdan ni como se llaman pero saben comer con cuchillo y tenedor, no?

martes, 6 de noviembre de 2012

QUIERO CUIDAR A MI MADRE


Compartimos el caso desesperante de Paz Bajo Rodriguez, que lo ha dejado todo para cuidar de su madre enferma. ¿ PORQUE TANTA INJUSTICIA? ¿ El gobierno es consciente del gran sagrificio humano que hacen los familiares de las personas con Dependencia? ¿Saben que lo dejamos todo: profesión, relaciones sociales, aspiraciones, sueños, por cuidar de las personas que amamos?


Paz Bajo Rodriguez
DEPENDENCIA: LA JUNTA DE CASTILLA Y LEON CASTIGA CON UN SEVERO RECORTE A LOS FAMILIARES DE DEPENDIENTES
En estos días la Gerencia de Servicios Sociales está enviando a los familiares que desean cuidar a sus seres queridos mayores, enfermos, una carta con los recortes a la Ley de Dependencia. Unos recortes que no aparecen en los Medios en toda su realidad.
Mi caso. Llevo cuidando a mi madre, enferma de Alzheimer, 12 años. Dejé mi trabajo, en la enseñanza, y mi domicilio, para cuidarla en su casa, que es el mejor sitio para estos enfermos.
Económicamente dependo de su pensión, 601 euros. Recibía, desde noviembre de 2008, por la Prestación para Cuidados en el Entorno Familiar, 485 euros . Ahora, la cuantía que me aplica la Junta, desde agosto es de 199 euros.
Pero lo que más me irrita de esta medida es que si solicito cambio de prestación para que otra persona atienda a mi madre, me pueden pagar el 74% de la factura, hasta 601,88 euros.
O sea que no es una razón económica sino política: reducir el paro a costa de los más vulnerables.
YO QUIERO CUIDAR A MI MADRE, tengo experiencia más que suficiente para ser una “profesional”, dedico las 24 horas del día para estar a su lado, la doy el cariño y los mimos que necesita, pago la Seguridad Social como autónomo… Pero ¡NO! No soy apta según la Junta de Castilla y León.
Nuestros dirigente, abrumados por los macro problemas financieros y económicos han perdido la capacidad de ver y valorar los problemas cotidianos en los que viven la mayoría de los ciudadanos.
En nombre de los hijos, esposos, hermanos que desean cuidar a sus enfermos mayores, en nombre de las madres que cuidan a sus hijos con minusvalías severas: ¡Déjennos seguir haciéndolo y reconozcan la dignidad y el valor de nuestro trabajo!

jueves, 27 de septiembre de 2012

Españoles, Franco ha vuelto







Carlota Bujosa tiene 23 años y estudia Derecho en la UNED. Nació y reside en Palma pero el pasado martes estaba en Madrid, en casa de una amiga, también mallorquina. Ambas estuvieron en la manifestación del 25-S. Este es su relato:"Nos subimos a unas macetas para tener mejor visión y porque estábamos frente a una calle que pensábamos que podíamos utilizar como vía de escape si el asunto se ponía feo. Y así fue. En pocos minutos aquello era un caos total. Mi amiga y yo empezamos a correr para salir de la 'ratonera', pero a los pocos segundos nos topamos de frente con un grupo de antidisturbios que nos iban 'empujando' hacia Neptuno."Nos daban toquecitos con las porras en las piernas y nos decían que retrocediéramos, que nos fuéramos hacia la plaza. Después fue cuando un policía me disparó la pelota de goma deliberadamente a unos diez metros. La fuerza del impacto fue tal que llegó a quedar visible parte del cráneo. Me llevaron al hospital donde me pusieron doce puntos y cinco grapas, y después pude irme a casa de mi amiga"."La gente tiene que saber que nunca se trató de dispersar la concentración, sino que nos acorralaron. Los disparos de los policías se escuchaban ininterrumpidamente, daban porrazos sin importar el estado físico o la edad, aunque uno pidiese desesperado un poco de misericordia o estuviese retorciéndose de dolor en el asfalto"."Creo que se llama Isabel y quizás no vuelva a verla nunca, pero tengo que estarle eternamente agradecida", dice en referencia a quien la atendió tras el pelotazo. Y añade: "Quiero decir que lo de hoy (el martes) ha sido mucho más crudo de lo que los medios cuentan y eso lo sabemos los que estuvimos rodeando el Congreso de los Diputados. Es cierto que había personas que mostraron actitudes indeseables, pero la gran mayoría permanecíamos en las calles de forma pacífica y sufrimos la brutalidad policial". Las pelotas de goma son proyectiles de caucho macizo, de 90 gramos de peso que son lanzadas a una velocidad de salida de unos 720 kilómetros por hora. La ley prohíbe utilizarlas a menos de 50 metros de las personas y siempre a una altura por debajo de la cintura.El pasado mes de abril, el joven Íñigo Cabacas falleció en Bilbao por los daños causados por el impacto de una pelota de goma en su cabeza, disparada por un agente de la Ertzainzta. La Comisión Europea recomendó a los países miembros la retirada de estos proyectiles a finales de este año 2012.Fuente: UH Noticias. Pep Matas(autor)

viernes, 31 de agosto de 2012

SEPTIEMBRE: Calendario de Manifestaciones, Marchas y Huelgas

Con el fin de tener mas organizado todos los eventos de este mes, vamos a hacer entre todos un calendario de  manifestaciones, marchas, huelgas y incluiremos datos importantes.
Este mes, por ejemplo, el día 1 todas las personas que han estado cotizando como cuidadoras familiares de personas con Dependencia se quedan sin Seguridad Social, al ser dadas de baja. Las personas que deseen cotizar tienen que pedirlo, las que no, deberían apuntarse a la INEM , sino no tendrán derecho a su tarjeta sanitaria ni a ninguna prestación ni ayuda, ya que si no estas apuntada en el INEM, se supone que tienes trabajo .
Por otra parte todos aquellos que no estén muy seguros de tener derecho a su tarjeta sanitaria, ha de llamar al 900 16 65 65 (SEGURIDAD SOCIAL-NUMERO GRATUITO) y con el DNI te dicen si estas de alta o no . En caso de no tener ese derecho, te dirán que papeles necesitas para solicitarlo.

( Click en  la imagen para verla mas grande )

sábado, 25 de agosto de 2012

El discurso mas falso de Rajoy: nos roba nuestro futuro y dignidad con sus recortes y está orgulloso de las personas con discapacidad??


NOTICIA :

Rajoy despide a los paralímpicos, "un ejemplo de superación para toda España"

El presidente del Gobierno, Mariano Rajoy, ha puesto hoy como ejemplo de afán de superación y del "trabajo duro" al equipo paralímpico español a la hora de eliminar barreras, y ha dicho que "resignarse" ante las "adversidades es la peor forma de fracaso".

Así lo ha asegurado tras recibir en el Palacio de la Moncloa al equipo que representará a España a partir del próximo día 29 en los Juegos Olímpicos de Londres en un acto al que también han asistido el presidente del Comité español, Miguel Carballeda, y los ministros de Educación y Sanidad, José Ignacio Wert y Ana Mato, respectivamente.

El presidente del Gobierno ha trasladado su "orgullo" y "satisfacción" por recibir a todos y cada uno de los integrantes del equipo, a los que ha felicitado y ha dicho que nadie como ellos "sabe lo duro, difícil y complicado que ha sido llegar hasta aquí".

"Representáis el afán de superación, del valor del esfuerzo y del trabajo duro", ha dicho Mariano Rajoy, para a continuación añadir que esos valores son buenos para cualquier país ahora y en cualquier momento. "Sois la firme plasmación de que el verdadero fracaso en la vida es del quien no lo intenta".

Ha añadido que "en la vida hay que ir haciendo esfuerzos para superar barreras y para superar dificultades, y no hacerlo por resignarse ante la situación y ante las adversidades es la peor forma de fracaso", ha apostillado.

(resumen de texto de: http://www.elimparcial.es/contenido/110126.html )





RESPUESTA del Sr.Enrique Recuero Sánchez, que amablemente nos da su opinión y la cual compartimos pues no se puede expresar mejor lo que piensan la mayoría de personas con discapacidad o familiares con discapacidad:




Este cabrón dice que "resignarse ante las adversidades es la peor forma de fracaso". Este cabrón dice que "nadie como ellos sabe lo duro, difícil y complicado que ha sido llegar hasta aquí". Este cabrón dice que "representan el afán de superación, del valor del esfuerzo y del trabajo duro". Este cabrón dice que "son la firme plasmación de que el verdadero fracaso en la vida es del quien no lo intenta". Este cabrón dice que "en la vida hay que ir haciendo esfuerzos para superar barreras y para superar dificultades, y no hacerlo por resignarse ante la situación y ante las adversidades es la peor forma de fracaso". Con todo esto hay que deducir claramente que este cabrón no ha hecho otra cosa que ir a "hacerse la foto". Igual que en su programa electoral lo que dice son habladurías. Su verdadera conciencia no existe. Son mentiras. Está claro que estos deportista no lo han hecho solos. Han estado respaldados por personas que les han marcado el camino. Que ha estado ahí en las dificultades. Que han tenido que luchar sin ayudas administrativas hasta que han sobresalido por méritos propios y luego estos politicastros se quieren apuntar el tanto y el patriotismo. Por cierto, el cabronazo es el hijoputa de Rajoy que ha recortado en dependencia y no en beneficios y placeres de los políticos y que ahora más que recortar va a cargarse la ley de dependencia porque en su mundo no entran las personas con problemas, parálisis, amputaciones, deficiencias en general. Típico de un mundo fascista, capitalista y canalla. Yo no se como entre todos los presentes le han puesto la cara colorada o le han dado con una silla en la cabeza. Yo ruego porque algún día se me de esa oportunidad. Le voy a endiñar con la silla de mi hija. Pues bien. Sus palabras me las aplico. Que no piense este cabrón que vamos a abandonar. Vamos a luchar por las personas que no se pueden defender de estos hijoputas. Voy a hacer todos los esfuerzos para que pague por todas las canalladas que está haciendo como máximo responsable. Todas las barreras que me encuentre las iré guardando para luego darle con ellas en la cabeza. Nuestro afán de superación va a ser para pasarle a este y los suyos por encima con una hormigonera. ¿Y habla este de trabajo duro?. Que cojones sabrá de trabajo duro se ni siquiera habrá cambiado un solo pañal de ninguno de sus hijos. Menudo cabrón. Y los medios de comunicación que dicen ¿eh? Después de una hora de noticias de fútbol dedicarán solo dos minutos a las olimpiadas paralímpicas.
Siempre ha sido así.









Tal y como dice Enrique NO VAMOS A ABANDONAR, VAMOS A LUCHAR por todos los que no pueden defenderse . Cada día somos mas , cada día son mas las asociaciones que se unen contra este gobierno lleno de sinvergüenzas mentirosos que están robando a los mas necesitados  y ayuda a los ladrones de los bancos y perdonan las estafas y chanchullos de sus compañeros de partido. Un país que no respeta a los discapacitados, a las personas con dependencia, a sus mayores, a los pobres.. es un país miserable y sin futuro.